TELÉFONO

+86 (027) 5111 3188

categoria de producto

Compartir con:

2 x FAST PFUS PCR METT MASTER METH LISTO PARA USAR PCR MASTER MASTER CON PFU DNA POLYMERASE DNTPS PCR BUFFER PCR

Volumen: 1ml
Estado de Disponibilidad:
  • G3305-01

Descripción del producto

Introducción del producto:

Esta premezcla de PCR listos para usar contiene la ADN polimerasa de ADN modificada PFU, DNTPS y un tampón de reacción de PCR optimizado a la concentración 2x. Es adecuado para PCR convencional, PCR de colonia, plantilla compleja y PCR de plantilla alta GC. Para la amplificación por PCR, se agregaron solo la plantilla, la imprimación y el DDH2O para que la concentración de la solución de mezcla 1x para llevar a cabo la reacción de la PCR. Tiene una gran capacidad de amplificación, velocidad de amplificación rápida y velocidad de extensión hasta 5-15s / KB. Tiene alta fidelidad y alta especificidad. El producto de amplificación es terminal plano. Se ha agregado el tinte de carga a los productos, y los productos amplificados se pueden utilizar directamente para la detección de electroforesis de gel de agarosa.

Contenidos del paquete:

Gato. No.

Descripción del Producto

Volumen

G3305

2x FAST PFUS PCR MASTER MEZCLE

1ml / 5ml

Condición de almacenamiento:

Transporte de bolsa de hielo mojada; Almacenado a -20 Temperatura, válida por 12 meses.

Uso:

1. Sistema de reacción de PCR recomendado:

Componente

20UL RXN

50UL RXN

Concentración final

Modeloa

Variable

Variable

según sea necesario

Primer delantero (10um)b

0.8ul

2UL

0.4um

Primer inversa (10um)b

0.8UL

2UL

0.4um

2x FAST PFUS PCR MASTER MEZCLE

10UL

25UL

1x

(DMSO, opcional)c

(0.6UL)

(1.5UL)

(3%)

ddh2o

Añadir a 20UL

Añadir a 50ul


R: Al usar el plásmido o el ADN de fagos como plantilla, la dosis recomendada es de 10 ng-1 pág al sistema; Cuando se utiliza el ADN genómico como plantilla, la cantidad de adición recomendada es de 250-50ºC al sistema 50UL. Cuando el ADNc es la plantilla, se recomienda diluirla en 2-100 veces y agregar no más del 10% del sistema total. Demasiadas plantillas conducirán fácilmente a la amplificación no específica, y muy pocas plantillas conducirán fácilmente a una baja eficiencia de amplificación por PCR.

R: El rango de concentración de cebadores final es 0.2-1.0um, y la concentración de imprimación recomendada es 0.4um. Muy pocos cebadores pueden conducir a un rendimiento de baja amplificación o sin amplificación, y demasiados cebadores pueden llevar a una amplificación no específica.

C: La plantilla alta GC puede agregar más del 10% DMSO adicional al sistema de reacción.

2. Condiciones recomendadas de amplificación por PCR:

Paso

La temperatura

Time

Ciclos

Desnaturalización iniciala

98

30s-120s

1

Desnaturalización

98

5-10s

25-35

Recocidob

50-72 ℃

10-30s

Extensiónc

72

5-15s / kb

Extensión final

72

5-10min

1

Retener

4-16 ℃

Para siempre


R: Tiempo de predestentación 30s es adecuado para la mayoría de las plantillas convencionales, la plantilla compleja puede extender el tiempo de desnaturalización a 2 minutos.

B: Para plantillas complejas, el tiempo de recocido se puede extender a 30s con la amplificación de los cebadores anexos.

C: la velocidad de extensión del plásmido y otras plantillas simples se recomienda ser 5-10s / kb; Plantilla de genoma de rutina Tasa de extensión recomendada de 10-15s / KB; Plantillas complejas 15-30s / KB.

Notas:

1. Para uso, por favor descongele a fondo y mezcle bien. Después de la fusión completa, se puede almacenar de manera estable a 4ºC durante al menos 2 semanas para evitar la congelación y descongelación repetidas.

2. Por favor, use ropa de laboratorio y guantes desechables.

G3305-01

Rebanada 11Rebanada 10Rebanada 12descargarimgRebanada 13

Contact us

enlaces rápidos

categoria de producto

Ponerse en contacto

 5º Piso, 22 Edificio, Biopark, Gaoxin 2ª Road No. 388, Zona de Desarrollo de Alta Tecnología del Lago East, Wuhan, Hubei, China 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan ServiceBIO Technology Co., Ltd.