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Alta pureza y baja agarosa electroosmótica para preparar el análisis de ácido nucleico Gel

Uso: Para preparar el análisis de ácido nucleico Gel
Especificación: 5 gramos
Estado de Disponibilidad:
  • G5056-5G
  • Servicebio

Descripción del producto

Introducción del producto:

La agarosa es un polisacárido lineal compuesto por dos monosacáridos, galactosa y ennoyer galactosa, vinculada alternativamente. La agarosa es un polvo blanco o amarillento sin olor. El agua caliente es el mejor solvente. También es soluble en soluciones de dimetilsulfóxido y formamida. La agarosa se calienta generalmente a más de 90 ℃ en agua para disolverse, cuando la temperatura cae a 35-40 ℃ para formar un gel semisólido bueno, que es la característica principal y la base de sus muchos usos. Enfría la solución de agarosa, Las cadenas de azúcar de las dos moléculas de agarosa se entrelazan en un patrón de doble hélice, creando una red tridimensional. Después de enfriar más, las dobles hélices discretas se unirían y se reunirían para formar un gel más duro. A menudo se usa para preparar geles de análisis de ácidos nucleicos, como geles de agarosa para la electroforesis de ADN o ARN.

Contenidos del paquete:

Gato. No.

Descripción del Producto

Volumen

G5056

Alta pureza y baja agarosa electroosmótica.

5g / 100g

Condición de almacenamiento:

Almacenado a temperatura ambiente y seco, válida por 24 meses.

Características del producto:

número CAS

9012-36-6

Apariencia

Polvo blanco a blanco

Intensidad de gel

≥1200 g / cm2 (gel 1%)

Temperatura gelificante

36 ± 1.5 ℃ (gel 1.5%)

Derrita la temperatura del pegamento

88 ± 1.5 ℃ (gel 1.5%)

Valor de electroseeptage

≤0.13

sulfato

≤0.15%

Humedad

≤10%

DRAEZA

Ninguno detectado

RNASE

Ninguno detectado

Protease

Ninguno detectado

Uso:

1. Prepare una cantidad adecuada de preparación de pegamento y tampón electroforética (generalmente 0,5 x TBE o 1 x Tampón TAE) (G3001 y G3002);

2. Agregue el polvo de agar pesado con precisión en el matraz cónico de vidrio que contiene una cierta cantidad de tampón electroforético de acuerdo con la cantidad de pegamento y concentración de gel (el volumen del búfer agregado no debe exceder el 50% de la capacidad del matraz cónico);

3. Use la envoltura de plástico o los guantes de PE para cubrir la boca de la botella cónica, y luego calentar y disolver la agarosa en el horno de microondas (tenga en cuenta: cuando la solución está hirviendo durante el calentamiento, use guantes aislantes y rockee cuidadosamente la botella cónica. que la agarosa se disuelve de manera total e uniformemente. Repita esta operación varias veces hasta que las partículas de agarosa se disuelven completamente; El tiempo de calentamiento en el horno de microondas no debe ser demasiado largo, cada vez que la solución comienza a hervir y burbujear de manera que deje de calentar, de lo contrario Es fácil hacer que la solución se sobrecaliente y se hincija, lo que resulte en una concentración inexacta del gel; Al mismo tiempo, cuando se disuelve la agarosa, debe disolverse completamente, de lo contrario, la imagen electroforesis será borrosa o aparecerán partículas brillantes);

4. Cuando la solución se enfríe a aproximadamente 50, se puede agregar una cierta proporción de tinte de ácido nucleico (tinte de ácido nucleico serrado u otro tinte de ácido nucleico, etc.) (G3606 se recomienda) y se mezcla completamente;

5. Vierta la solución de agarosa en el tanque de fabricación de gelatina, seleccione el peine apropiado e inserte en la posición correspondiente. El espesor del gel generalmente se controla entre 3 ~ 5 mm.

6. El gel puede solidificarse a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos (el tiempo de solidificación del gel varía con diferentes concentraciones, que se pueden ajustar de acuerdo con la situación real). Después de extraer el peine, el gel se coloca en el tanque de electroforesis para la electroforesis, y el tampón de electroforesis no debe pasar a través de la muestra que agrega orificio en el gel.

G5056-5G


Concentración de gel de agarosa y rango de separación de ADN lineal

Concentración de gel de agarosa

Rango de separación de ADN lineal (BP)

0.5%

1000 ~ 30000

0.7%

800 ~ 12000

1.0%

500 ~ 10000

1.2%

400 ~ 7000

1.5%

200 ~ 3000

2.0%

50 ~ 2000

Notas:

1. El búfer que se usa para preparar el gel debe ser exactamente igual que el tampón utilizado para la electroforesis.

2. Después de agregar el tinte de ácido nucleico, debe mezclarse completamente, de lo contrario, es fácil causar la distorsión de la tira de electroforesis.

3. Si se necesita una alta concentración (> = 2.5%) gel de agarosa, se puede dejar de pie a temperatura ambiente durante 10 minutos después del paso 3, y luego calentar la solución de agarosa. Esta operación es propicia para una disolución más uniforme de la agarosa.

4. Los geles de agarosa se recomiendan para uso listo, o a temperatura ambiente durante no más de 4 horas. Si el gel necesita almacenarse durante mucho tiempo, el gel se puede envolver en una envoltura de plástico y colocarse a 4 ℃ y protegerse de la luz . En general, el gel se puede almacenar durante 2 a 5 días, y el brillo o la claridad de la tira de electroforesis pueden reducirse ligeramente.

5. Si el ADN en las tiras de gel de corte se recupera por el kit de recuperación de gel, se recomienda la temperatura de fusión de las tiras para ser 60 ± 5 ℃ de acuerdo con las instrucciones del producto del kit.

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