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Anticuerpo secundario anti-conejo de cabra para IHC Western Blot

Volumen: 100UL
Estado de Disponibilidad:
  • G1213-100UL
  • Servicebio

Descripción del producto

Anticuerpo secundario anti-conejo de cabra

Gato no. g1213-100ml

Introducción del producto:

Este producto es un kit de inmunohistoquímica de dos pasos particularmente sensible cuando se usa junto con el kit cromogénico DAB, que es adecuado para anticuerpos primarios derivados de conejos. Este anticuerpo secundario es una molécula formada al combinar la peroxidasa de rábano picante y la IgG anti-conejo de cabra. La macromolécula después de que esta molécula se combina con el anticuerpo primario derivado del conejo (reaccionado con el antígeno primero) se etiqueta con la peroxidasa de rábano picante y luego reacciona con un dab para obtener un precipitado marrón-amarillo. Dado que el sistema no contiene biotina y estreptavidina, no está interferido por la biotina endógena, el fondo teñido es muy claro.

Contenidos del paquete:

Número de artículo del producto

nombre del producto

Especificación

G1213-200t

Anticuerpo secundario anti-conejo de cabra

100ml

Condiciones de almacenaje:

Transporte de hielo húmedo; Almacenar a -20 ° C, válido por 12 meses.

Instrucciones:

1. Depadofiniza las secciones al agua.

2. Reparar en el fluido de reparación. En general, TRIS-EDTA o solución de reparación de ácidos cítricos.

3. Agregue el bloqueador de peroxidasa (generalmente el 3% del peróxido de hidrógeno) en el tejido y la incubación durante 15 minutos en la oscuridad. Enjuague con agua destilada.

4. Enjuague con PBS tres veces, 5 minutos cada vez.

5. Incubar 3% BSA (solución de tampón PBS 7,2-7.4 PBS) o solución de trabajo de suero de cabra normal en el tejido durante 30 minutos para bloquear sitios de unión no específicos.

6. Saque la solución de bloqueo, agregue 50-100 μl de la solución de trabajo de anticuerpos primaria a cada rebanada, durante la noche a 4 ° C.

7. Enjuague con PBS tres veces, 5 minutos cada vez.

8. Agregue 50-100 μl de la solución de trabajo de anticuerpos secundaria a cada diapositiva (diluido en la proporción de 1: 200 entre la solución de dos antígenos G1213 y PH7.2-7.4 PBST), e incube a temperatura ambiente durante 30-60 minutos .

9. Enjuague con PBS tres veces, 5 minutos cada vez.

10. Preparación de la solución de trabajo DAB: agregue 20 μl de solución madre de 50 × DAB (G1215-2) a cada 1 ml de diluyente DAB (G1215-1) y mezcle bien para su uso posterior. También se puede utilizar después de la dilución adecuada de acuerdo con los resultados de las pruebas.

11. Agregue 50-100 μl de solución de trabajo DAB recién preparada a cada rebanada, e incube a temperatura ambiente. El microscopio controla el tiempo de desarrollo de color.

12. Una vez completado el desarrollo del color, enjuague con agua destilada o agua del grifo. Contresante de hematoxilina, diferenciación con ácido clorhídrico al 0,1%, lavado con agua del grifo para volver a azul.

13. Las diapositivas están deshidratadas con alcohol degradado (70-100%), transparentes por xileno, y las diapositivas se montan con goma neutra.

G1213-100ULReactivo -1 (1)descargarimgRebanada 13Rebanada 12Rebanada 10


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