DNase I RNase Free para la enzima de extracción de ácido nucleico

D3342-200U

DNase I (desoxirribonuclease i, DEOXYRIBONUCLEASE I) es una endonucleasa que puede degradar el ADN de un solo trenzado y de doble cadena en 5'-fosfato, desoxinucleótidos únicos de 3'-hidroxi-terminal o ácido oligonucleótidos; La actividad de DNasa I depende de los iones de calcio y se puede activar con iones de magnesio y iones de manganeso divalentes; En presencia de iones de magnesio, DNase I puede cortar aleatoriamente cualquier posición de ADN de doble cadena; En presencia de iones de manganeso divalentes, DNase I puede reducir las hebras dobles de ADN en el mismo sitio para formar extremos rompentes o extremos pegajosos con 1-2 nucleótidos que sobresalen.

Propósito principal: preparar muestras de ARN sin ADN

Eliminación de residuos de ADN genómicos en muestras de ARN antes de la reacción de RT-PCR

In vitro T7, T3, SP6 y otras polimerasas de ARN catalizadas la eliminación de la plantilla de ADN en el sistema de transcripción posterior a ARN

El cizallamiento parcial del ADN genómico en la prueba de tono de apoptosis sirve como un control positivo para el experimento, etc.

Definición de actividad enzimática: incube a 37 ° C durante 10 minutos para definir la cantidad de enzima requerida para la degradación completa de 1 μg de ADN vector PBR322 como una unidad de actividad enzimática.

Inactivación o inhibición: Después de agregar EDTA, el calentamiento a 65 ° C durante 10 minutos puede inactivar completamente la DNasa I, y la extracción de fenol LF también puede inactivar DNase I

Pureza: Pureza de detección SDS-PAGE ≥95%, NO RNASE, 1 U / μL

Tampón de almacenamiento enzimático: TRIS-HCl 10 mM, CaCl2 de 2 mm, glicerol 50%, pH 7,6.

10 × Tampón de reacción DNase I:100 mm Tris-HCl, MGCL de 25 mm₂, 5 mm CaCl₂, PH 7.6.

Almacenamiento y transporte.

Transporte con hielo mojado; Almacenamiento a -20 ° C, válido por 12 meses.