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Descripción del producto
El eluyente de los anticuerpos primarios y secundarios, también conocida como solución de eliminación de anticuerpos primaria y secundaria o solución de regeneración de membrana, se puede usar para múltiples pruebas de transferencia Western después de la elución de la membrana con proteínas transferidas en el experimento occidental. Por ejemplo, después de la unión primaria y secundaria de anticuerpos y la posterior detección de quimioluminiscencia en occidentales, GAPDH, β-actina y otras proteínas de referencia internas pueden detectarse mediante tratamiento eluyente de anticuerpos primarios y secundarios. Por ejemplo, el número de muestras de proteínas extraídas es demasiado pequeña para una detección de proteínas múltiples, y la unión de anticuerpo en la membrana también puede eliminarse por tratamiento eluyente de anticuerpos primario y secundario, y se puede realizar una detección múltiple. Esta estrategia puede eliminar los pasos costosos, como la electroforesis de proteínas y la transferencia de la membrana, y pueden eliminar los errores causados por la reutilización, de modo que los resultados sean más comparables.
Los ingredientes principales de este producto son TRIS-HCL BURFER, SDS y β-Mercaptoetanol, que son ácidos.
Nombre del producto | Gato. No. | Especificación |
Eluyente de anticuerpo primario y secundario | G2016-100ml | 100 ml |
1. La membrana a tratar se enjuagó con agua destilada durante 5min, y luego se sumerge completamente en el eluyente de los reactivos primarios y secundarios. La membrana se sacudió en una coctelera a temperatura ambiente durante 10-60 min. Después de eluyendo durante un cierto tiempo, la detección de color y la exposición de ECL se puede llevar a cabo para determinar si la membrana se eluye limpia. Si la elución no está limpia, continúe ingresando al eluyente de anticuerpos primarios y secundarios para remojar hasta que la elución esté limpia.
2. Después de la elución, la membrana se eliminó y se enjuagó dos veces con TBST, y el anticuerpo primario se incubó directamente para la detección.
1. Este reactivo es adecuado para películas detectadas por reactivos quimioluminiscentes como el ECL. La detección occidental por reactivos no quimioluminiscentes, como DAB, NBT / BCIP, etc., no es adecuada para este producto.
2. El tipo de membrana, los anticuerpos y las características de antígeno pueden afectar el grado de elución, por lo que se recomienda realizar un experimento de hormiga para obtener las mejores condiciones.
3. La película sellada con leche seca en polvo es más fácil de regenerar que la película sellada con BSA, por lo que se recomienda la leche en polvo G5002 para el sellado.
4. Se recomienda utilizar las membranas PVDF para obtener mejores resultados.
5. Este producto es propenso a la precipitación floculosa blanca a baja temperatura, que es un fenómeno normal. Se puede utilizar después de recalentar a 37.
6. Por favor, use ropa de laboratorio y guantes desechables durante la operación.
