TELÉFONO

+86 (027) 5111 3188

categoria de producto

Compartir con:

G2038-100ml 100 ml tampón de lisis IP para precipitación de inmunol

ESPECIPCIÓN:100ml
Solicitud:Células LYSE o tejidos en condiciones no desnaturalizantes para preparar muestras de proteínas.
Transporte y almacenamiento:Transporte de bolsa de hielo mojada; Almacenar a -20 ℃, efectiva durante 12 meses.
ml:
Estado de Disponibilidad:
  • G2038-100ml
  • Servicebio

Descripción del producto

Visión general

El lisado IP es un lisado que se usa para lisar las células o los tejidos para preparar muestras de proteínas en condiciones no desnaturalizantes. Las muestras de proteínas obtenidas mediante la escisión de los tejidos o células con este lisado se pueden usar en la página, Western Blot, inmunoprecipitación, IP), CO-IP, chip (cromatina inmunopre-cipitación), ELISA y otros experimentos.

Los ingredientes principales de este producto son de 25 mm Tris-HCl, NaCl de 150 mm, EDTA 1 mM, 1% NP-40 y 5% Triton X-100. Se puede aplicar a las muestras de tejido animal o vegetal, y también se puede usar para muestras fúngicas o bacterianas.


Pnombre de barro

Ca. No.

Specificación

Tampón de lisis IP

G2038-100ml

100 ml

Uso del producto

Componente

G2038-10ml

Tampón de lisis IP

100 ml

Uso:

Se proporcionan inhibidores de la proteasa. El lisado IP debe agregarse con inhibidores de la proteasa antes de su uso. G2006, G2007, G2008, etc., se recomiendan para prevenir la degradación de las proteínas. El lisado IP mencionado en el siguiente uso significa que se han agregado los inhibidores de la proteasa.


Para muestras de tejidos:

1. Los bloques de tejido se lavaron con PBS pre-enfriados (recomendado G4202) para eliminar las manchas de sangre, y luego cortar en trozos pequeños y colocarlos en el homogeneizador.

2. Agregue un volumen de tejido de 10x de tampón de lisis IP y homogeneá a baja temperatura (se recomienda utilizar el instrumento de esmerilado de tejido de alta velocidad KZ-III-F y KZ-III-FP, que está desarrollado y producido de forma independiente por ServiceBIO). Nota: La cantidad de lisado IP se puede agregar en una proporción de aproximadamente 50 mg de tejido a 1 ml de lisado. Si el contenido de la proteína tisular es baja, la dosis del lisado puede reducirse para aumentar la concentración de proteínas en la solución de extracto de crudo.

3. Transfiera el homogeneizado a un tubo de centrífuga de 1,5 ml y oscilado. Baño de hielo durante 30 minutos, durante el cual la pipeta fue soplada repetidamente para garantizar la lisis completa de las células de tejido en cada 10 minutos;

4. Para las muestras de 12000 g, debe centrifugarse durante 5 min y recoger el sobrenadante, que es la solución total de proteínas.

Para muestras adherentes:

1. Lave las células con PBS durante 2 a 3 veces, y transmita a fondo el líquido residual por última vez.

2. Vierta el lisado IP en la placa de cultivo celular y el matraz de acuerdo con la proporción de lisado de células de 250 μl por pocillo de la placa de 6 pocillos, agite la placa de cultivo y el matraz repetidamente, y haga que el lisado esté completamente en contacto con las celdas durante 3-5 min.

3. Raspe las celdas con una espátula celular y se recolecta en un tubo de centrífuga.

4. Centrifugue a 12000 g durante 5 min y recoge el sobrenadante, que es la solución total de proteínas.

Para la celda de suspensión:

1. Lave las células con PBS durante 2 a 3 veces, y transmita a fondo el líquido residual por última vez.

2. Vierta el lisado IP en la placa de cultivo celular y el matraz de acuerdo con la proporción de lisado de células de 250 μl por pocillo de la placa de 6 pocillos, agite la placa de cultivo y el matraz repetidamente, y haga que el lisado esté completamente en contacto con las celdas durante 3-5 min.

3. Raspe las celdas con una espátula celular y se recolecta en un tubo de centrífuga.

4. Centrifugue a 12000 g durante 5 min y recoge el sobrenadante, que es la solución total de proteínas.

Fo muestras bacterianas o fúngicas

Se tomaron 1,1 ml de suspensión bacteriana, el sobrenadante se eliminó por centrifugación, y el líquido se lavó una vez con PBS para eliminar completamente el líquido. VORTEX para dispersar las bacterias tanto como sea posible.

2.Add 100-200 μl de lisado IP, remolino suavemente para mezclar bien las bacterias y el lisado.

Baño de 3.ice durante 10 minutos, durante el cual la pipeta se sopló repetidamente varias veces cada 2 minutos para garantizar la lisis completa de las bacterias.

4.12000G se centrifugó durante 5 minutos y se recolectó el sobrenadante, que era la solución total de proteínas.




Notas:

1. El grosor puede aparecer durante el tejido o la lisis celular. El pipettor puede ser soplado o oscilado repetidamente por el instrumento Vortex hasta que sea líquido. Si ha sido más grueso, puede agregar una cantidad apropiada de líquido de craqueo.

2. Este reactivo no contiene inhibidores de la proteasa. Prepare sus propios inhibidores de la proteasa y agreguelos antes de usarlos. Se recomiendan G2006, G2007, G2008 y otros inhibidores de la proteasa relacionados de nuestra empresa.

3. La solución total de proteínas obtenida de la pirólisis de este producto es compatible con nuestro kit de detección cuantitativa de proteínas BCA (G2026).

4. Por favor, use una capa de laboratorio y guantes desechables durante la operación.


Información de la empresa

descargarimgRebanada 10Rebanada 11Rebanada 12Rebanada 13Rebanada 14

Contact us

enlaces rápidos

categoria de producto

Ponerse en contacto

 5º Piso, 22 Edificio, Biopark, Gaoxin 2ª Road No. 388, Zona de Desarrollo de Alta Tecnología del Lago East, Wuhan, Hubei, China 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan ServiceBIO Technology Co., Ltd.