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Marcador de ADN GN8K para electroforesis de ácido nucleico 100-8000bp de la escalera de ADN

Especificación: 500ml
Característica: el marcador de ADN GN8K se compone de 10 bandas de ADN de doble cadena lineal, que incluyen 100 pb, 250 pb, 500 pb, 750 pb, 1000 pb, 1500 pb, 2000 pb, 3000 pb, 5000bp, 8000bp
Estado de Disponibilidad:
  • G3362-01

Descripción del producto

Introducción del producto:

El marcador de ADN GN8K se compone de 10 bandas de ADN de doble cadena lineal (incluyendo 100 pb, 250 pb, 500 bp, 750 pb, 1000 bp, 1500 pb, 2000 pb, 3000 pb, 5000bp, 8000bp), y se ha mezclado con 1 × Búfer de carga de ADN que contiene un indicador azul Dye.it es adecuado para el análisis de las bandas de ADN en electroforesis de gel de agarosa. Este producto es un producto listo para usar. De acuerdo con las necesidades experimentales, 5-10UL se pueden tomar directamente para la electroforesis. Es fácil de usar y la tira de electroforesis está clara, lo que es conveniente para la determinación precisa del contenido de ADN del producto objetivo. En el marcador de ADN GN8K, la concentración de ADN de la banda de 500 pb fue 100NG / 5UL, que muestra bandas brillantes; la concentración de El ADN en otras bandas fue de 50 ng / 5UL.

Contenidos del paquete:

Gato. No.

Descripción del Producto

Volumen

G3362

Marcador de ADN GN8K

500UL / 5x500UL

Condición de almacenamiento:

Transporte de bolsa de hielo mojada; Almacenado a -20 Temperatura, válida por 12 meses.

Uso:

1. Descongelarse y mezclar a fondo, tomar a fondo 5UL del producto y agregarlo a la muestra de la muestra de gel de agarosa (agregue 1ul: 1 mm en proporción al ancho del pozo, si el pozo de muestra es amplio, agregue el volumen de la muestra apropiadamente), y realizar electroforesis.

2. La condición de electroforesis recomendada es un gel de agarosa al 1% (se recomienda G5056) y la tensión es de 4-10 V / cm.

3. Las bandas se tiñeron con EB u otros tintes de ácido nucleico (se recomiendan G3606) y se observan bajo la lámpara UV o la imagen del gel.

Notas:

1. Cuando se usa, se descongela a fondo y se mezcla. Después de descongelar, guarde a 4 ℃ para evitar repetidos congelados.

2. Recomienda el búfer electroforético: TAE / TBE (G3001, G3002 se recomiendan); Cambie el búfer y use el gel de agarosa recién formulado a tiempo para evitar afectar los resultados de la electroforesis.

3. Por favor, use ropa de laboratorio y guantes desechables.

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