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Marcador de electroforesis de ácido nucleico de la escalera de ADN de GN100BP

Especificación: 500UL
Bandas de ADN: incluyendo 100 pb, 200 pb, 300 pb, 400 pb, 500 pb, 600 pb, 700 pb
Estado de Disponibilidad:
  • G3366-01

Descripción del producto

Introducción del producto:

GN100BP La escala de ADN II está compuesta por 7 bandas de ADN de doble cadena lineal (incluidos 100 pb, 200 pb, 300 pb, 400 pb, 500 pb, 600 pb, 700 pb), y se han mezclado con 1x tampón de carga de ADN que contiene un indicador azul que contiene Dye.it es adecuado para el análisis de las bandas de ADN en electroforesis de gel de agarosa. Este producto es un producto listo para usar. De acuerdo con las necesidades experimentales, 5-10UL se pueden tomar directamente para la electroforesis. Es fácil de usar y la tira de electroforesis está clara, lo que es conveniente para la determinación precisa del contenido de ADN del producto objetivo. En la escalera de ADN II de GN100BP, la concentración de ADN de la banda de 500 pp fue 100º / 5UL, mostrando bandas brillantes; La concentración de ADN en otras bandas fue de 50 ng / 5UL.

Contenidos del paquete:

Gato. No.

Descripción del Producto

Volumen

G3366

GN100BP DNA Ladder II

500UL / 5x500UL

Condición de almacenamiento:

Transporte de bolsa de hielo mojada; Almacenado a -20 Temperatura, válida por 12 meses.

Uso:

1. Descongelarse y mezclar a fondo, tomar a fondo 5UL del producto y agregarlo a la muestra de la muestra de gel de agarosa (agregue 1ul: 1 mm en proporción al ancho del pozo, si el pozo de muestra es amplio, agregue el volumen de la muestra apropiadamente), y realizar electroforesis.

2. La condición de electroforesis recomendada es un gel de agarosa al 2% (se recomienda G5056) y la tensión es de 4-10 V / cm.

3. Las bandas se tiñeron con EB u otros tintes de ácido nucleico (G3010, G3606) y se observan bajo la lámpara UV o la imagen del gel.

Notas:

1. Cuando se usa, se descongela a fondo y se mezcla. Después de descongelar, guarde a 4 ℃ para evitar repetidos congelados.

2. Recomienda el búfer electroforético: TAE / TBE (G3001, G3002 se recomiendan); Cambie el búfer y use el gel de agarosa recién formulado a tiempo para evitar afectar los resultados de la electroforesis.

3. Por favor, use ropa de laboratorio y guantes desechables.

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