TELÉFONO

+86 (027) 5111 3188

categoria de producto

Compartir con:

MyCoplasma Detección Kit Método de quimioluminiscencia para cultivo celular

Especificación: 20T
Estado de Disponibilidad:
  • G1901-20t
  • Servicebio
  • Servicebio

Descripción del producto

G1901-20t

Introducción:

Este kit de prueba de MyCoplasma está diseñado utilizando la actividad de una enzima única en MyCoplasma. Esta enzima puede descomponer el sustrato único en el reactivo de detección de micoplasma al tiempo que convierte ADP en ATP. La luciferasa cataliza la oxidación de la luciferina en presencia de ATP y emitiendo bioluminiscencia, que se puede medir mediante un luminómetro para reflejar la presencia de contaminación de micoplasma en la muestra que se va a probar. Todo el proceso de detección es fácil de operar, solo dos pasos, y demora unos 15 minutos. Este método tiene alta sensibilidad y detecta micoplasma con actividad biológica real, por lo que el resultado de la detección es más preciso que el método de PCR.

Almacenamiento y transporte.

Transporte con hielo mojado; almacenar a -20 ° C, y almacenar el reactivo de detección de mycoplasma a en la oscuridad; El período de validez es de 12 meses.

Pasos

1. Tome una cantidad adecuada (1 ml es suficiente) para cultivar el sobrenadante de células durante 3 a 6 días y centrifugar a 400 g durante 3 minutos para eliminar una pequeña cantidad de células o escombros flotantes. Tomar el sobrenadante de detección inmediata, o almacenar a 4 ° C para detectar dentro de una semana, o -80 ℃ para probarlo dentro de medio año;

2. Equilibrar todos los reactivos de prueba y muestras de prueba a temperatura ambiente, la temperatura más adecuada es de 20-25;

3. Agregue 50 μl de la muestra a prueba y se puede probar un control negativo (como agua estéril o PBS) a una placa de prueba de 96 pocillos (placa no transparente, se recomienda una placa blanca especial de 96 pocillos);

4. Agregue 50 μl de reactivo de detección de micoplasma A, mezcle suavemente para evitar las burbujas de aire, y almacénela a temperatura ambiente (20-25 ° C) en la oscuridad durante 5 minutos. Luego, use un lector de microplacas con detección de quimioluminiscencia para realizar la detección de quimioluminiscencia, y el medidor lee como A. (ajuste los parámetros correspondientes de manera adecuada de acuerdo con la sensibilidad del instrumento, el tiempo de detección de cada orificio es generalmente de 0.25-1 s);

5. Agregue 50 μl de reactivo de detección de micoplasma B, mezcle suavemente para evitar las burbujas de aire y almacene a temperatura ambiente (20-25 ° C) en la oscuridad durante 10 minutos. Luego, use un lector de microplacas con detección de quimioluminiscencia para realizar la detección de quimioluminiscencia, y el medidor lee como B. (Nota: siga estrictamente la prueba 10 min después de agregar el reactivo de detección de MyCoplasma B, y no debe avanzar o retrasarse, de lo contrario afectará el juicio del resultado);

6. Calcule la relación (relación) = valor de lectura b / valor de lectura A.

A. Si B / A> 1.1, significa que existe una contaminación de micoplasma en el cultivo celular;

B. Si B / A <0.9, significa que no hay contaminación de micoplasma en el cultivo celular;

C. Si la relación B / A está entre 0.9-1.1, se recomienda continuar cultivando las celdas durante 24-48 h, y luego vuelva a probar para determinar si hay contaminación de micoplasma. Si la relación B / A todavía se encuentra entre 0.9-11.1, el cultivo celular está libre de contaminación de micoplasma y es negativo micoplasma.

G1901-20t

Precauciones

1. El reactivo de detección de micoplasma A contiene luciferasa, que se inactivará gradualmente por la congelación y descongelación repetidas. Se recomienda que las alícuotas se hayan almacenado correctamente después de la primera descongelación, y el contenedor de alícuotas debe estar limpio y libre de contaminación.

2. Se recomienda encarecidamente usar una placa de 96 pocillos opacos blancos o negros para la prueba. El uso de una placa transparente ordinaria de 96 pocillos causará interferencia con pocillos de prueba adyacentes.

3. La superficie de la piel humana es rica en ATP. Por favor, use guantes experimentales y máscaras al probar. Otros consumibles también deben ser limpios y contaminantes, libres de contaminación para evitar la introducción de la contaminación de ATP de fuentes externas.

4. Para su seguridad y salud, utilice capas de laboratorio y guantes desechables para la operación.

Rebanada 10descargarimgRebanada 13Rebanada 12Rebanada 14

Contact us

enlaces rápidos

categoria de producto

Ponerse en contacto

 5º Piso, 22 Edificio, Biopark, Gaoxin 2ª Road No. 388, Zona de Desarrollo de Alta Tecnología del Lago East, Wuhan, Hubei, China 430079
 +86 (027) 5111 3188
Copyright © 2021 Wuhan ServiceBIO Technology Co., Ltd.